
RSV przyspiesza wytwarzanie IL-33 i wzrost liczby ILC w płucach młodych myszy.
Wywołane przez RSV zakażenia są główną przyczyną przyjmowania niemowląt do szpitala, a w ciężkich przypadkach – astmy u dzieci. Aby wyjaśnić mechanizmy, poprzez które ten patogen powoduje zaburzenia w funkcjonowaniu układu odpornościowego, Jordy Saravia i współpracownicy z Uniwersytetu Tennessee w Memphis (USA) przeprowadzili niedawno badania na myszach stanowiących dopasowany pod względem wieku model omawianej infekcji.
Zgodnie z publikacją w internetowym wydaniu czasopisma „PLOS Pathogens” z 16 października interleukina 33 okazała się decydować o immunopatogenetycznych konsekwencjach ciężkich zakażeń RSV. Obecność tego patogenu przyspieszała wytwarzanie IL-33 i powodowała wzrost liczby drugiej grupy wrodzonych komórek limfoidalnych (ILC2) w płucach mysich noworodków. Zaburzenia w funkcjonowaniu układu odpornościowego wywołane przez RSV zostały zahamowane poprzez zablokowanie interleukiny 33 przeciwciałami.
U ludzkich niemowląt hospitalizowanych z powodu zakażenia tym wirusem stwierdzono podwyższenie poziomów IL-33 oraz IL-13. Wyniki te mogą rzucają nowe światło na zagadnienie mechanizmów powodujących astmę.
Autor/autorzy opracowania:
- Piotr Malik
Źródło tekstu:
- PLOS Pathogens, DOI: 10.1371/journal.ppat.1005217