
Szlak inflamasom Nlrp3 – IL-18 decyduje o zdolności do zwalczania przerzutów raka jelita grubego wrażliwych na ligand FasL.
Temat rozwoju zapalenia w obszarze przerzutu i udziału szlaków odporności wrodzonej w spowalnianiu rozwoju guzów postawał jak dotąd słabo poznany. Jeremy Dupaul-Chicoine z Uniwersytetu McGilla w Montrealu (Kanada) i współpracownicy przeprowadzili niedawno badania na myszach z deficytem składników inflamasomu Nlrp3.
Zgodnie z publikacją w internetowym wydaniu czasopisma „Immunity” z 15 września w wyniku nieprawidłowego działania sygnalizacji interleukiny 18 w organizmach tych zwierząt doszło do przyspieszenia wzrostu przerzutów raka jelita grubego. Różnicowa kolonizacja i rozmnażanie się, drobnoustroje żyjące w przewodzie pokarmowym i swoista odpowiedź odpornościowa nie miały wpływu na tempo rozwoju tych guzów. Szlak inflamasom Nlrp3 – interleukina 18 zmienił przebieg dojrzewania wątrobowych NK, powierzchniową ekspresję ligandu FasL i zdolność do zwalczania nowotworów wrażliwych na tę ostatnią substancję. Ustalenia te mogą zostać wykorzystane do opracowania nowych metod leczenia schorzeń onkologicznych.
Autor/autorzy opracowania:
- Piotr Malik
Źródło tekstu:
- Immunity, DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2015.08.013